Lista de Vacunas Covid-19: Información Importante
Updated: Dec 2, 2021
Actualmente están disponibles en el mercado 19 "vacunas" Covid-19 al rededor del mundo y docenas en desarrollo. Seis de estas han sido reconocidas por la Organización Mundial de Salud (OMS) para su distribución en el mercado. Sin embargo, a pesar del estatus que las inyecciones reciban por la OMS, cada gobierno puede autorizar o rechazar el uso de ciertas "vacunas" según sus criterios y regulaciones. A continuación presentamos la lista de las "vacunas" actualmente administradas en los Estados Unidos y algunos países de Latinoamérica. Cada una incluye información básica en torno a su origen, elaboración (desarrollo, producción y pruebas confirmatorias), estatus, ética (sobre el uso de células de bebés abortados), información de las farmacéuticas y/o patrocinadores y datos adicionales relevantes. Además, agregamos una tabla con información vital de las "vacunas" más comunes y el uso de bebés abortados.
Ver listado completo (incluidas las inyecciones que no están en el mercado)
PFIZER
Tipo: Terapia Génica con tecnología mRNA NUNCA antes usada en vacunas (da instrucciones a las células para crear la proteína pico del SARS-2)
Origen: EE.UU y Alemania
Farmaceútica: Pfizer BioNTech
Usó células de bebés abortados: Sí Usó la línea celular fetal HEK293 (riñón de embrión humano 293) en sus pruebas confirmatorias. #293 representa el número de experimentos en bebés abortados antes de establecer esta línea celular "exitosa".
Estatus: NO-APROBADA (sin licencia) Recibió una autorización para uso de emergencia (autorizada por la FDA, EMA, Cofepris, Invima, entre otras agencias de control de medicamentos). Fecha estimada de finalización del estudio: Mayo, 2023. Las personas que reciben esta inyección se someten voluntariamente a un experimento. Comirnaty (producida por Pfizer BioNTech) fue aprobada por la FDA para personas mayores de 16 años. Esta vacuna NO está disponible en el mercado. Leer más acerca de esta aprobación.
Eficacia: La eficacia en reducir los síntomas de la enfermedad no ha sido comprobada ya que continúa en fase de investigación y no se han realizado suficientes estudios independientes para comprobar su eficacia. La misma globalista OMS NO reconoce que esta inyección sea para prevenir la infección ó el contagio. Las pruebas clínicas de los estudios preliminares se realizaron a personas saludables y relativamente jóvenes que ya cuentan con una tasa de sobrevivencia natural del 99.97%. Además se excluyeron a mujeres embarazadas, niños, personas con diabetes, hipertensión, cancer, VIH, recuperados de Covid, número significativo de personas de la tercera edad con comorbilidades (que son los más vulnerables al virus) entre otros grupos no representados.
Seguridad: Los eventos adversos serios posteriores a las vacunas (incluidas las lesiones graves) comúnmente reportados al sistema VAERS son: Guillain-Barré, parálisis facial (Bell's palsy), tromboembolismo venoso (coágulos), enfermedades autoinmunes, convulsiones, problemas del sistema nervioso, mielitis transversa, miocardítis, pericarditis, abortos espontáneos, entre otros, y muerte. A esto se le suma un sin número de datos anecdóticos de mujeres que reportan irregularidades en su ciclo menstrual y personas con magnetismo. Más de 110 efectos secundarios (incluidos los mencionados arriba) fueron previstos por la FDA en octubre 2020 antes de autorizar las inyecciones experimentales. Se desconocen sus efectos secundario a mediano y largo plazo (infertilidad, amplificación dependiente de anticuerpos (ADE), enfermedades auto-inmunes, abortos espontáneos, defectos al feto, entre otros efectos secundarios serios). Sus efectos a corto plazo ya están siendo reportados. Ver reporte VAERS abajo. La misma Organización Mundial de la Salud globalista y pro-vacunas experimentales ha recomendado NO inyectar a los niños con esta sustancia (lo dijeron en abril y lo recalcaron en junio, 2021). En junio 2021 la CDC convocó una reunión de emergencia para evaluar y discutir el alarmante número de casos reportados de jóvenes sufriendo miocardítis y pericarditis después de recibir la vacuna con tecnología mRNA. A pesar de esto no han detenido la vacunación experimental en los menores y en general...
Responsabilidad: La farmacéutica está exenta de cualquier responsabilidad. No se puede demandar por daños graves ó fatales que la inyección experimental ocasione.
Historial criminal: Pfizer tiene la distinción del mayor pago criminal de la historia. Han perdido tantas demandas que es difícil de contar. Puede consultar su hoja de antecedentes penales aquí.
Información adicional: Esta inyección ha sido autorizada para uso de emergencia para los niños de 12 años en adelante en USA, México, Colombia entre otros países. Esta autorización va en contra de la recomendación de la misma globalista OMS de NO vacunar a los niños con esta sustancia experimental. Pfizer busca obtener aprobación completa de la FDA solo en base a sus estudios incompletos. No se publicaron estudios independientes de pruebas en animales. Se necesitan 2 dosis. Es probable que se necesite dosis de refuerzo (booster) anualmente. Un estudio reciente realizado por la Universidad de Guelph, Ontario, Canadá confirmó que la proteína pico es una toxina peligrosa para el cuerpo. Esta inyección es en gran parte auspiciada por la organización Bill & Melinda Gates. Bill Gates dijo en su TedTalk del 2010 que para reducir el 10-15% de la población mundial se necesitaba la elaboración de nuevas vacunas.
MODERNA
Tipo: Terapia Génica con tecnología mRNA NUNCA antes usada en vacunas (da instrucciones a las células para crear la proteína pico del SARS-2)
Origen: EE.UU
Farmaceútica: Moderna, Inc.
Usó células de bebés abortados: Sí Usó las células HEK293 (riñón de embrión humano 293) en sus pruebas confirmatorias (3ra fase). #293 representa el número de experimentos en bebés abortados antes de establecer esta línea celular "exitosa".
Estatus: NO-APROBADA (sin licencia) Recibió una autorización para uso de emergencia (autorizada por la FDA, EMA, Cofepris, Invima, entre otras agencias de control de medicamentos). Fecha estimada de la finalización del estudio: Octubre, 2022. Las personas que reciben esta inyección se someten voluntariamente a un experimento.
Eficacia: La eficacia en reducir los síntomas de la enfermedad no ha sido comprobada ya que continúa en fase de investigación y no se han realizado suficientes estudios independientes para comprobar su eficacia. La misma globalista OMS NO reconoce que esta inyección sea para prevenir la infección ó el contagio. Las pruebas clínicas de los estudios preliminares se realizaron a personas saludables y relativamente jóvenes que ya cuentan con una tasa de sobrevivencia natural del 99.97%. Además se excluyeron a mujeres embarazadas, niños, personas con diabetes, hipertensión, cancer, VIH, recuperados de Covid, número significativo de personas de la tercera edad con comorbilidades (que son los más vulnerables al virus) entre otros grupos no representados.
Seguridad: Los eventos adversos serios posteriores a las vacunas (incluidas las lesiones graves) comúnmente reportados al sistema VAERS son: Guillain-Barré, parálisis facial (Bell's palsy), tromboembolismo venoso (coágulos), enfermedades autoinmunes, convulsiones, problemas del sistema nervioso, mielitis transversa, miocardítis, pericarditis, abortos espontáneos, entre otros, y muerte. A esto se le suma un sin número de datos anecdóticos de mujeres que reportan irregularidades en su ciclo menstrual y personas con magnetismo. Más de 110 efectos secundarios (incluidos los mencionados arriba) fueron previstos por la FDA en octubre 2020 antes de autorizar las inyecciones experimentales. Se desconocen sus efectos secundarios a mediano y largo plazo (infertilidad, amplificación dependiente de anticuerpos (ADE), enfermedades auto-inmunes, abortos espontáneos, defectos al feto, entre otros efectos secundarios serios). Sus efectos a corto plazo ya están siendo reportados. Ver reporte VAERS abajo. La misma Organización Mundial de la Salud globalista y pro-vacunas experimentales ha recomendado NO inyectar a los niños con esta sustancia (lo dijeron en abril y lo recalcaron en junio, 2021). En junio 2021 la CDC convocó una reunión de emergencia para evaluar y discutir el alarmante número de casos reportados de jóvenes sufriendo miocardítis y pericarditis después de recibir la vacuna con tecnología mRNA. A pesar de esto no han detenido la vacunación experimental en los menores y en general...
Responsabilidad: La farmacéutica está exenta de cualquier responsabilidad. No se puede demandar por daños graves ó fatales que la inyección experimental ocasione.
Historial criminal: No se cuenta con ninguno aún ya que esta inyección es la primera "vacuna" (y primer medicamento) de la inexperta farmacéutica Moderna.
Información adicional: Fue desarrollada en tan solo en 2 días. Actualmente busca obtener una autorización de emergencia para los niños 12 años en adelante, a pesar de la recomendación de la misma globalista OMS de NO vacunar a los niños con esta sustancia experimental. Moderna busca obtener aprobación completa de la FDA solo en base a sus estudios incompletos. No se publicaron estudios independientes de pruebas en animales. Se necesitan 2 dosis. Es probable que se necesite dosis de refuerzo (booster) anualmente. Un estudio reciente realizado por la Universidad de Guelph, Ontario, Canadá confirmó que la proteína pico es una toxina peligrosa para el cuerpo. Esta inyección es en gran parte auspiciada por la organización Bill & Melinda Gates.
JOHNSON & JOHNSON (JANSSEN)
Tipo: Terapia Génica con Adenovirus Vector Viral (da instrucciones a las células para crear la proteína pico del SARS-2).
Origen: EE.UU
Farmaceútica: Johnson & Johnson
Usó células de bebés abortados: Sí Usó la líneas de células PERC 6 Cell (células de la retina de un bebé abortado) en TODAS sus etapas (diseño, producción y pruebas confirmatorias). Las inyecciones aplicadas aplicadas cuentan con las replicas de esas células de bebés abortados cultivadas.
Estatus: NO-APROBADA (sin licencia) Recibió una autorización para uso de emergencia (autorizada por la FDA, Cofepris, Invima, entre otras agencias de control de medicamentos). Fecha estimada de la finalización del estudio: Mayo, 2023. Las personas que reciben esta inyección se someten voluntariamente a un experimento.
Eficacia: La eficacia en reducir los síntomas de la enfermedad no ha sido comprobada ya que continúa en fase de investigación y no se han realizado suficientes estudios independientes para comprobar su eficacia. La misma globalista OMS NO reconoce que esta inyección sea para prevenir la infección ó el contagio. Las pruebas clínicas de los estudios preliminares se realizaron a personas saludables y relativamente jóvenes que ya cuentan con una tasa de sobrevivencia natural del 99.97%. Además se excluyeron a mujeres embarazadas, niños, personas con diabetes, hipertensión, cancer, VIH, recuperados de Covid, número significativo de personas de la tercera edad con comorbilidades (que son los más vulnerables al virus) entre otros grupos no representados.
Seguridad: Los eventos adversos serios posteriores a las vacunas (incluidas las lesiones graves) comúnmente reportados al sistema VAERS son: Guillain-Barré, parálisis facial (Bell's palsy), tromboembolismo venoso (coágulos), enfermedades autoinmunes, convulsiones, problemas del sistema nervioso, mielitis transversa, miocardítis, pericarditis, abortos espontáneos, entre otros, y muerte. A esto se le suma un sin número de datos anecdóticos de mujeres que reportan irregularidades en su ciclo menstrual y personas con magnetismo. Más de 110 efectos secundarios (incluidos los mencionados arriba) fueron previstos por la FDA en octubre 2020 antes de autorizar las inyecciones experimentales. Se desconocen sus efectos secundario a mediano y largo plazo (infertilidad, amplificación dependiente de anticuerpos (ADE), enfermedades auto-inmunes, abortos espontáneos, defectos al feto, entre otros efectos secundarios serios). Sus efectos a corto plazo ya están siendo reportados. Ver reporte VAERS abajo. La misma OMS recomienda NO inyectar a los niños con esta sustancia.
Responsabilidad: La farmacéutica está exenta de cualquier responsabilidad. No se puede demandar por daños graves ó fatales que la inyección experimental ocasione.
Historial criminal: Johnson & Johnson, al igual que Pfizer, tiene un terrible historial unético y gran cantidad de demandas por lesiones gravísimas en otros de sus productos.
Información adicional: No se publicaron estudios independientes de pruebas en animales. Se necesita 1 dosis. Es probable que se necesite dosis de refuerzo (booster) anualmente. Esta inyección es en gran parte auspiciada por la organización Bill & Melinda Gates.
La información de las siguientes inyecciones es bastante similar a las inyecciones mencionadas arriba (recomendamos ver este cuadro para más detalles):
Astra Zeneca (también conocida como Astra, Covishield ó Vaxzevria)*
Sputnik V
Sinovac (también conocida como CoronaVac)
Cansino (también conocida como Covidecia)
Covaxin
Sinopharm
*Astra Zeneca fue suspendida en 24 países por la gravedad de sus efectos secundarios. Sin embargo, la farmacéutica, para permanecer en el mercado, cambió el nombre de sus "vacunas"a: Covishield ó Vaxzevria y las fabrica en otros países como la India. Astra Zeneca Tiene alianza con Gavi, agencia auspiciada por Bill Gates. Gavi es la misma compañía que lanzó el proyecto de identificación digital llamada ID 2020).
REPORTE VAERS de las vacunas Covid-19
875.651 Total de casos reportados
97,715 Lesiones graves
18,461 Muertes
Datos de EE.UU. Última actualización del reporte: 5 de Nov 2021.
Descarga el volante: Los Católicos y la Vacuna
Fuentes adicionales:
Estudio Vacunas COVID-19 - Por médicos (73) y biólogos (73) por la verdad
White Paper - por America's Frontline Doctors (solo disponible en inglés)
Planet Lockdown - una serie de entrevistas con médicos, científicos y otros expertos.
Juicio ético y genético de las vacunas por la Dra. Pilar Calva
Fuentes directas de las agencias de control de medicamentos de EE.UU., Unión Europea, México, Colombia y Argentina donde se encuentra la lista de "vacunas" que han recibido autorización condicional para uso de emergencia:
(https://www.davidcontracoviat.org/blog)
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