Los informes de lesiones por vacuna COVID entre niños de 12 a 17 años se triplican en 1 semana, muestran datos del VAERS
Los datos de esta semana mostraron un total de 3449 eventos adversos, incluidos 58 clasificados como graves, entre los jóvenes de 12 a 17 años.
Los datos de VAERS publicados hoy mostraron 262,521 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID, incluidas 4,406 muertes y 21,537 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 21 de mayo de 2021.Por Megan Redshaw
La cantidad de eventos adversos reportados luego de las vacunas COVID continúa aumentando, según los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Los datos provienen directamente de informes enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS).
VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU. Los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 21 de mayo, se informaron al VAERS un total de 227,521 eventos adversos en total , incluidas 4,406 muertes , un aumento de 205 con respecto a la semana anterior, y 21,537 lesiones graves , un aumento de 3,009 desde la semana pasada.
Los datos de esta semana mostraron un total de 3449 eventos adversos, incluidos 58 clasificados como graves, entre los jóvenes de 12 a 17 años.
En los EE. UU., Se habían administrado 281,6 millones de dosis de vacuna COVID hasta el 21 de mayo. Esto incluye 120 millones de dosis de la vacuna Moderna , 152 millones de dosis de Pfizer y 10 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).
De las 4.406 muertes reportadas al 21 de mayo, el 23% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 16% ocurrió dentro de las 24 horas y el 38% ocurrió en personas que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
Los datos del VAERS de esta semana muestran:
- El 20% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 54% de los que murieron eran hombres, el 44% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
- La edad promedio de muerte fue de 74,4 años y las muertes más jóvenes reportadas incluyen dos de 15 años (VAERS ID 1187918 y 1242573 ) y un joven de 16 años (VAERS ID 1225942 ). Hubo otras muertes reportadas en niños menores de 16 años que no pudieron ser confirmadas o contenían errores obvios.
- Al 21 de mayo, 1,641 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 527 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 2.577 casos de parálisis de Bell notificados , el 52% se informó después de las vacunas de Pfizer-BioNTech , el 41% después de la vacunación con la vacuna Moderna y 192 casos, o el 9%, de los casos de parálisis de Bell se notificaron junto con J&J.
- Hubo 238 informes de síndrome de Guillain-Barré con el 43% de los casos atribuidos a Pfizer, el 38% a Moderna y el 23% a J&J.
- Hubo 74,781 informes de anafilaxia con 39% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer , 50% a Moderna y 10% a J&J .
- Hubo 4.433 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 1.842 informes se atribuyeron a Pfizer, 1.359 informes a Moderna y 1.194 informes a J&J.
Los CDC investigan problemas cardíacos en adolescentes, adolescentes después de la vacuna COVID
El 24 de mayo, The Defender informó que los CDC están investigando informes de adolescentes y adultos jóvenes vacunados contra COVID que experimentaron problemas cardíacos. El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC publicó un aviso el 17 de mayo que alertaba a los médicos sobre informes de miocarditis, que parecían ocurrir predominantemente en adolescentes y adultos jóvenes, más a menudo en hombres que en mujeres, más a menudo después de la segunda dosis y típicamente dentro de los cuatro días posteriores a la vacunación. con vacunas Pfizer o Moderna . La mayoría de los casos parecían ser “leves” y el seguimiento está en curso.
El CDC dijo que sus sistemas de monitoreo no habían encontrado más casos de miocarditis de los que se esperarían en la población, pero los miembros del comité de vacunación dijeron que los proveedores de atención médica deben estar al tanto de los informes del “posible evento adverso”.
La miocarditis es una inflamación del músculo cardíaco que puede provocar arritmia cardíaca y la muerte. Según la Organización Nacional de Enfermedades Raras , la miocarditis puede resultar de infecciones, pero “más comúnmente, la miocarditis es el resultado de la reacción inmunológica del cuerpo al daño cardíaco inicial”. La pericarditis es una inflamación del tejido que rodea el corazón que puede causar un dolor agudo en el pecho y otros síntomas.
Como informó The Defender el 26 de mayo, una semana después de que los CDC anunciaran que estaban investigando la inflamación cardíaca en adultos jóvenes recién vacunados, Connecticut informó 18 nuevos casos de problemas cardíacos entre adolescentes que habían recibido una vacuna COVID. Los 18 casos resultaron en hospitalización, la gran mayoría durante un par de días, mientras que una persona permaneció hospitalizada hasta el 26 de mayo.
La secretaria de prensa de la Casa Blanca, Jen Psaki, dijo durante una conferencia de prensa el lunes que la administración Biden continuará aconsejando a los jóvenes que se vacunen, a pesar de los casos reportados de miocarditis.
Una búsqueda en VAERS reveló 419 casos de pericarditis y miocarditis, entre grupos de todas las edades, notificados en los EE. UU. Después de la vacunación con COVID entre el 14 de diciembre de 2020 y el 21 de mayo. De los 288 casos notificados, 247 casos se atribuyeron a Pfizer, 151 casos a Moderna y 20 casos a la vacuna COVID de J&J.CHD pide a la FDA que retire del mercado las vacunas COVID – Envíe un comentario
Moderna buscará la autorización de la FDA para jóvenes de 12 a 17 años a principios de junio
El 25 de mayo, Moderna anunció que se descubrió que su vacuna era segura y 100% efectiva para proteger contra el COVID en un ensayo de fase 3 de más de 3.700 participantes de entre 12 y 17 años, informó Axios . No se identificaron problemas de seguridad importantes y los efectos secundarios en general coincidieron con los observados en un ensayo anterior en adultos, dijo la compañía .
Moderna planea solicitar una autorización ampliada para el uso de emergencia de su vacuna COVID para adolescentes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. El próximo mes. Si se aprueba, sería la segunda vacuna disponible para los adolescentes.
Número de niños hospitalizados por COVID inflado en al menos un 40%
El 26 de mayo, The Defender informó que dos artículos publicados en la revista Hospital Pediatrics encontraron que las hospitalizaciones pediátricas por COVID se contabilizaron en al menos un 40%, lo que conlleva posibles implicaciones para las cifras nacionales utilizadas para justificar la vacunación de niños.
Un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford encontró que el recuento de infecciones por SARS-CoV-2 en niños hospitalizados sobrestimó el impacto de COVID en las poblaciones pediátricas porque los números incluían a muchos pacientes asintomáticos.
De 117 ingresos hospitalarios, los autores concluyeron que 53 pacientes (45%) fueron admitidos por razones no relacionadas con el virus. El estudio también encontró que el 39,3% (o 46 pacientes) codificados como SARS-CoV-2 eran en realidad asintomáticos.
En el segundo estudio , de 146 registros que enumeraban pacientes positivos para el SARS-CoV-2 desde el 1 de mayo de 2020 hasta el 30 de septiembre de 2020, los autores clasificaron a 58 pacientes (40%) con un diagnóstico “incidental”, es decir, que no había documentación de síntomas de COVID antes de la hospitalización.
El mismo estudio clasificó a 68 pacientes, o el 47%, como “potencialmente sintomáticos”, lo que se definió como cuando “COVID-19 no era el motivo principal de admisión de estos pacientes, y COVID-19 solo no requería directamente hospitalización sin el concomitante condición.”
“Nuestro objetivo es asegurarnos de tener datos precisos sobre cómo se están enfermando los niños”, dijo el Dr. Alan Schroeder , profesor clínico de cuidados intensivos pediátricos y de medicina hospitalaria pediátrica. “Si confiamos en los resultados positivos de las pruebas de SARS-CoV-2 de los hospitales, estamos duplicando el riesgo real de hospitalización por la enfermedad en los niños”.
OSHA invierte abruptamente el rumbo, dice que los empleadores no serán responsables de las lesiones causadas por la vacuna COVID
La Administración Federal de Salud y Seguridad Ocupacional ( OSHA ) rápidamente revirtió su posición sobre exigir a las empresas que exigen vacunas COVID que traten las reacciones adversas como “lesiones registrables”, anunciando que ya no hará cumplir su decisión anterior .
OSHA dijo que hizo el cambio para evitar “la apariencia de desanimar a los trabajadores” de recibir la vacuna COVID y también porque no deseaba “desincentivar los esfuerzos de vacunación de los empleadores”.
El Defensor se acercó a OSHA y le preguntó por qué la agencia cambió abruptamente su política, quién presionó a OSHA para que cambiara su posición y por qué las reacciones adversas causadas por las vacunas COVID que un empleado podría estar obligado a recibir como condición de empleo y que estaría sujeto a 29 CFR. 1904.7 no se registraría como una lesión relacionada con el trabajo.
OSHA respondió refiriéndonos a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades para leer más sobre el coronavirus, las instalaciones locales y regionales de OSHA y el sitio web del Departamento de Trabajo de EE. UU. Un portavoz de OSHA se negó a proporcionar información adicional.
Bélgica suspende la vacuna J&J para personas menores de 41 años
El 27 de mayo, The Defender informó que Bélgica anunció que suspendería las vacunas con la vacuna de J&J , para personas menores de 41 años, luego de la muerte de una mujer por coágulos de sangre después de recibir la inyección.
La EMA está revisando la muerte de la mujer junto con otros informes de coágulos de sangre, con las agencias de medicamentos belgas y eslovenas, y ha pedido a J&J que lleve a cabo una serie de estudios adicionales para ayudar a evaluar un posible vínculo entre la inyección y los coágulos de sangre raros.
Los investigadores relacionan AstraZeneca con accidentes cerebrovasculares en adultos jóvenes
El 27 de mayo, The Defender informó sobre los primeros casos de accidentes cerebrovasculares de oclusión arterial de grandes vasos en adultos jóvenes relacionados con la vacuna de AstraZeneca, que se describieron en detalle por primera vez en una carta publicada en línea en el Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry.
Los tres casos , uno de los cuales fue fatal, ocurrieron en dos mujeres y un hombre de entre 30 y 40 años que desarrollaron características de VITT, una reacción asociada con la vacuna AstraZeneca.
“Estos son los primeros informes detallados de accidente cerebrovascular arterial que se cree que es causado por VITT después de la vacuna AstraZeneca COVID, aunque el accidente cerebrovascular se ha mencionado anteriormente en los datos de VITT”, dijo el autor principal, Dr. David Werring, profesor de neurología clínica en Stroke Research Centre, el Instituto de Neurología Queen Square de la University College London, dijo a Medscape Medical News .
Aumentan las muertes por coágulos de sangre por la vacuna AstraZeneca
El 27 de mayo, The Defender informó que un hombre de Ontario de unos 40 años murió después de recibir su primera dosis de la vacuna AstraZeneca. La Dra. Barbara Yaffe, directora médica asociada de salud de Ontario, dijo que se está investigando su muerte, pero que el hombre sufría de trombocitopenia trombótica inmunitaria inducida por la vacuna . El director médico, el Dr. David Williams, restringió las vacunas de AstraZeneca para las personas que aún no habían recibido la primera dosis al 11 de mayo, debido a una tasa de coágulos de sangre más alta de lo esperado.
En Grecia, una mujer de 63 años murió de coágulos de sangre después de la vacunación con AstraZeneca. El caso fue uno de los cuatro que está investigando la Organización Nacional de Medicamentos en busca de una posible correlación entre la vacuna de AstraZeneca y los coágulos de sangre raros.
El 27 de mayo, The Guardian informó que la premiada presentadora de radio de la BBC Lisa Shaw murió después de sufrir coágulos de sangre después de la vacunación contra AstraZeneca, según su familia. El hombre de 44 años desarrolló fuertes dolores de cabeza una semana después de recibir el pinchazo y se enfermó gravemente unos días después, dijeron sus familiares en un comunicado. Shaw murió en la enfermería de Royal Victoria el 21 de mayo después de ser tratado en cuidados intensivos por coágulos de sangre y sangrado.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido dijo que los beneficios de la vacuna continúan superando los riesgos para la mayoría de las personas. No ha demostrado que la vacuna cause los coágulos, pero ha dicho que el vínculo se está haciendo más firme.
Como informó The Defender el 25 de mayo, la Agencia Europea de Medicamentos está investigando la muerte de la modelo británica Stephanie Dubois, quien murió de un coágulo de sangre días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de AstraZeneca. Dubois, de 39 años, no tenía problemas de salud subyacentes según los funcionarios de salud del hospital de Nicosia, donde fue hospitalizada el 14 de mayo después de experimentar problemas respiratorios. La modelo sufrió una hemorragia cerebral y estaba en coma antes de fallecer el 21 de mayo.
El dos veces arquero olímpico Haziq Kamaruddin , murió a la edad de 27 años el 14 de mayo, luego de colapsar en su casa días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer. Kamaruddin murió de una arteria coronaria bloqueada, dijo el sábado el Ministerio de Salud, y agregó que no había evidencia de un vínculo con la vacuna.
Hay varias razones por las que una arteria coronaria puede bloquearse, incluso por un coágulo de sangre, según Yale Medicine .
Como informó The Defender el mes pasado, las tres vacunas autorizadas en los EE. UU., Incluida Pfizer, pueden causar coágulos de sangre.
81 días y contando, los CDC ignoran las consultas de The Defender
Según el sitio web de los CDC , “los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo que ocurrió y para determinar si la muerte fue el resultado de la vacuna o no está relacionada”.
El 8 de marzo, The Defender se comunicó con los CDC con una lista escrita de preguntas sobre las muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID. El 19 de mayo, un empleado de los CDC dijo que nuestras preguntas habían sido revisadas y nuestra consulta estaba pendiente en su sistema, pero no nos proporcionaría una copia de la respuesta.
Han pasado 81 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico preguntando sobre los datos y los informes del VAERS.
Children’s Health Defense solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo estos tres pasos .
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