Inyección de Pfizer: 80% de los niños vacunados de 12 años o más se quejan de efectos secundarios
Pfiezer publicó una “hoja informativa” de 37 páginas de su producto el 19 de mayo sobre seguridad y aplicación. Se refiere al estado actual de los estudios de vacunación en el contexto de la aprobación de emergencia EUA (autorización de uso de emergencia). Descargar: https://www.fda.gov/media/144413/download
La autoridad sanitaria de EE. UU., CDC, ha confirmado que los niños y adolescentes desarrollan K0 BIT de una manera extremadamente leve, si es que lo hacen. Además, los niños y adolescentes a partir de los 12 años no pueden tomar la decisión sobre una inyección por sí solos. El estudio demostró que hasta el 80 por ciento de los niños desarrollan efectos secundarios que pueden provocar un trauma severo.
La nueva “hoja informativa” mostró que la vacuna BioNTech / Pfizer se probó en 1097 niños y adolescentes de 12 a 15 años de edad. Al menos 866 de cada 1097 niños desarrollaron algún tipo de efecto secundario desagradable. En 466 los efectos secundarios se describieron como “leves”, en 393 fueron “moderados” y en 7 se describieron como “graves”.
El estudio se estableció como un estudio doble ciego, uno en el que ni los participantes ni los experimentadores saben quién está recibiendo un tratamiento en particular. Además de los 1.127 niños y adolescentes inyectados con la primera dosis y 1097 con la segunda dosis, 1127 y 1078 fueron inyectados con una solución salina como placebo. Las diferencias fueron notables: de los niños vacunados con la vacuna real, más de cinco veces más se quejaron de efectos secundarios en los primeros siete días.
En detalle estos fueron:
Primera vacunación
Fiebre superior a 38 grados C (114)
Fatiga (677)
Dolor de cabeza (623)
Escalofríos (311)
Vómitos (31)
Diarrea (90)
Dolor muscular (272)
Dolor articular (109)
Segunda vacunación
Fiebre superior a 38 grados C (215)
Fatiga (726)
Dolor de cabeza (708)
Escalofríos (455)
Vómitos (29)
Diarrea (65)
Dolor muscular (355)
Dolor articular (173)
La apendicitis potencialmente mortal es uno de los efectos secundarios potencialmente graves que se observaron con más frecuencia en las personas inyectadas con el producto que en el grupo de comparación.
Pfizer / BioNTech indica el número de efectos secundarios graves a corto plazo como del 0,4 al 0,8 por ciento de los inyectados. A largo plazo, estos pueden aumentar. Actualmente, hay alrededor de 82 millones de personas entre las edades de 0 y 19 años en los EE. UU. Si todos estos niños y adolescentes fueran vacunados, se podría esperar que entre 330 000 y 660 000 receptores tuvieran efectos secundarios graves inmediatos .
Sin embargo, los medios de comunicación del sistema y las autoridades sanitarias están haciendo creer a los niños y sus padres que necesitan ser vacunados con urgencia con los productos experimentales de ARNm.
publicó una advertencia la semana pasada para alertar a los médicos sobre la “miocarditis” entre los receptores de vacunas más jóvenes https://www.cdc.gov/vaccines/acip/work-groups-vast/technical-report-2021-05-17.html
con vacunas Moderna o Pfizer , incluso en Europa, donde la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) solicitó recientemente datos a Pfizer y Moderna sobre informes de miocarditis y pericarditis después de la vacunación . https://providernews.seattlechildrens.org/special-update-monitoring-for-myocarditis-after-covid-19-vaccination/
