El cigoto, es decir, el ovocito fecundado por un espermatozoide, es ya una persona humana, con un acto de ser, con un cuerpo y con un alma, y por lo tanto, su primer derecho humano es el derecho a vivir
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viernes, 24 de enero de 2025

Mecanismo de acción de la Ivermectina contra el Sars-Cov-2

 https://www.nature.com/articles/s41429-021-00491-6/figures/1


The mechanisms of action of ivermectin against SARS-CoV-2—an extensive review

A schematic of the key cellular and biomolecular interactions between ivermectin, host cell, and SARS-CoV-2 in COVID-19 pathogenesis and prevention of complications: ivermectin (IVM) (red block) inhibits and disrupts binding of the SARS-CoV-2 S protein at the ACE-2 receptors (green). The green dotted lines depict activation pathways and the red dotted lines depict the inhibition pathways. The TLR4 receptors are directly activated by SARS-CoV-2 and also by LPS mediated activation (seen during ICU settings) causing activation of NF-Kb pathway and MAP3 kinases leading to increased intranuclear gene expression for proinflammatory cytokines and chemokines (responsible for cytokine storm) and NO release (responsible for blood vessel dilatation, fluid leak, low blood pressure, ARDS and sepsis). The NF-Kb and STAT-3 pathway activation is central to the pathogenesis and sequelae of COVID-19. STAT-3 physically binds to PAK1 and increases IL-6 transcription. The annexin A2 at the cell surface converts plasminogen; PLG to plasmin under the presence of t-PA. Plasmin triggers activation and nuclear translocation of STAT-3. An upregulation of STAT-3 stimulates hyaluronan synthase 2 in the lung cells causing hyaluronan deposition leading to diffuse alveolar damage and hypoxia. STAT-3 also directly activates TGF-beta initiating pulmonary fibrosis; a typical characteristic of SARS-CoV-2 lung pathology. The damaged type 2 cells express PAI-1 and an already hypoxic state also causes an upregulation of PAI (through hypoxic inducible factor-1) along with direct stimulation by STAT-3. Simultaneous STAT-3 and PAI-1 activation inhibits t-PA and urokinase-type plasminogen activator leading to thrombi formation. Also, the SARS-CoV-2 spike protein binds to the CD147 on red blood cells and causes clumping. IVM in turn binds to SARS-CoV-2 Spike protein and hence prevents clumping. T cell lymphopenia in COVID-19 can also be attributed to the direct activation of PD-L1 receptors on endothelial cells by STAT-3. IVM directly inhibits the NF-kb pathway, STAT-3, and indirectly inhibits PAK1 by increasing its ubiquitin-mediated degradation. The natural antiviral response of a cell is through interferon regulatory genes and viral RNA mediated activation of TLR-3 and TLR7/8- Myd88 activation of transcription of interferon regulator (IRF) family. For a virus to establish an infection, this antiviral response needs to be inhibited by blocking interferon production. The proteins such as importin and KPNA mediate nuclear transport of viral protein and subsequent IFN signaling. The SARS-CoV-2 proteins (ORF3a, NSP1, and ORF6) directly block IFN signaling causing the surrounding cells to become unsuspecting victims of the infection. IVM inhibits both importin ab (green) as well as the KPNA1 receptors (brown) causing natural antiviral IFN release. IVM also inhibits viral RdrP, responsible for viral replication. ACE-2 angiotensin-converting enzyme 2, LPS lipopolysaccharide, TLR Toll-like receptor, t-PA tissue-like plasminogen activator, PLG plasminogen, IMPab importin alpha-beta, Rdrp RNA dependant RNA polymerase, KPNA1 karyopherin subunit alpha 1, NF-kB nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells, Map3 kinases mitogen-activated kinases, PAK1 P21 activated kinase 1, STAT-3 signal transducer and activator of transcription 3, PAI-1 plasminogen activator inhibitor-1, HIF-1 hypoxia-inducible factor

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miércoles, 4 de agosto de 2021

Estudio doble ciego demuestra que la ivermectina reduce la duración y la infecciosidad del K0 B1T

 

Estudio doble ciego demuestra que la ivermectina reduce la duración y la infecciosidad del K0 B1T

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.31.21258081v1

La ivermectina, un fármaco utilizado para combatir los parásitos en los países del tercer mundo y podría ayudar a reducir la duración de la infección en las personas que contraen el coronavirus por menos de 1 dólar al día, según una investigación reciente  del Centro Médico Sheba  en Tel Hashomer.

En el estudio conducido por el profesor Eli Schwartz, participaron unos 89 voluntarios elegibles mayores de 18 años que fueron diagnosticados con  coronavirus   y que se alojaban en hoteles estatales COVID-19 se dividieron en dos grupos: el 50% recibió ivermectina y el 50% recibió un placebo, según su peso. . Les dieron las pastillas durante tres días seguidos, una hora antes de una comida.

Casi el 72% de los voluntarios tratados con ivermectina dieron negativo para el virus al sexto día. Por el contrario, solo el 50% de los que recibieron el placebo dieron negativo.

“Nuestro estudio muestra, ante todo, que la ivermectina tiene actividad antiviral”, dijo Schwartz. “También muestra que hay casi un 100% de posibilidades de que una persona no sea infecciosa en cuatro a seis días, lo que podría reducir el tiempo de aislamiento de estas personas. Esto podría tener un gran impacto económico y social ”.

Dr. Eli Schwartz https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.31.21258081v1

El estudio apareció en el sitio de intercambio de investigaciones de salud de MedRxiv . Aún no ha sido revisado por pares.

Otro estudio publicado a principios de este año en el American Journal of Therapeutics destacó que “una revisión de Front Line COVID-19 Critical Care Alliance resumió los hallazgos de 27 estudios sobre los efectos de la ivermectina para la prevención y el tratamiento de la infección por COVID-19 , concluyendo que la ivermectina ‘demuestra una fuerte señal de eficacia terapéutica’ contra COVID-19 ”.

“El desarrollo de nuevos medicamentos puede llevar años; por lo tanto, identificar los medicamentos existentes que se pueden reutilizar contra el COVID-19 [y] que ya tienen un perfil de seguridad establecido a través de décadas de uso podría desempeñar un papel fundamental en la supresión o incluso el fin de la pandemia del SARS-CoV-2 ”, escribió el investigadores del American Journal of Therapeutics. “El uso de medicamentos reutilizados puede ser especialmente importante porque podrían pasar meses, posiblemente años, para que gran parte de la población mundial se vacune, particularmente entre las poblaciones de ingresos bajos a medios”.

La Ivermectina esta dando muy buenos resultados contra COVID

(https://cienciaysaludnatural.com/estudio-doble-ciego-demuestra-que-la-ivermectina-reduce-la-duracion-y-la-infecciosidad-del-k0-b1t/) 

jueves, 29 de julio de 2021

Explicación científica sobre el grave riesgo para la salud que implica el fármaco experimental (llamado "vacuna") contra el Covid

 


PANDEMIA Charla CON Karina Acevedo-Whitehouse


Personalmente, como médico, me veo en la obligación moral de advertir acerca del grave error médico que implica la aplicación masiva de un fármaco experimental. No estoy de acuerdo con esta "vacunación" experimental mundial y hago mías las palabras del Premio Nobel de Medicina, Luc Montaigner, cuando le preguntaron su opinión acerca de la vacuna contra el Covid: "Es una LOCURA (sic) con la cual estoy en completo desacuerdo". 
Como médico, recomiendo los tratamientos preventivos y curativos aplicados en Texas (budesonida, azitromicina, ivermectina, aspirina) y todos aquellos que hayan demostrado por lo menos cierta eficacia clínica.
Como sacerdote, recomiendo lo que decía un monje, allá por el año 2013: "La mejor vacuna para el Coronavirus es: fe, oración, penitencia".
P. Álvaro Sánchez Rueda.


sábado, 3 de julio de 2021

Colegio de Abogados pide pena de muerte para jefa de la OMS por asesinato al negar la Ivermectina (India)

 




La Asociación de Abogados de la India (IBA) demandó el 25 de mayo a la jefa científica de la OMS, acusándola en un memorando de 71 puntos de haber causado la muerte de ciudadanos indios al engañarles sobre la ivermectina. También hay una notificación jurídica actualizada el 13 de junio de 2021.

El punto 56 señala: "Que su tuit engañoso del 10 de mayo de 2021 en contra del uso de la ivermectina dio lugar a que el estado de Tamil Nadu eliminara la ivermectina del protocolo el 11 de mayo de 2021, justo un día después de que el gobierno de Tamil Nadu indicara la misma para el tratamiento de los pacientes de Covid-19."

Si un juicio en la India declara culpable a la jefa científica de la OMS, la Dra. Soumya Swaminathan, podría ser condenada a muerte o a cadena perpetua.

El gobierno de Tamil Nadu ha publicado nuevos protocolos de tratamiento para los pacientes de Covid-19 que excluyen el uso de la ivermectina, la cual estaba incluida en una versión anterior.

Los nuevos protocolos describen tres categorías de pacientes de Covid-19 en función del nivel de atención que requieren: atención domiciliaria, atención primaria y atención prehospitalaria. Los tests para determinar en qué categoría entra un paciente son la saturación en oxígeno (SpO2) y la frecuencia respiratoria.

La abogada Dipali Ojha, abogada principal del Colegio de Abogados de la Indiaha amenazado con presentar cargos penales contra Swaminathan "por cada muerte" causada por sus actos de comisión y omisión. El acta de acusación afirma que Swaminathan utilizó su posición como autoridad sanitaria para cambiar la agenda a favor de la industria de las vacunas.

La ivermectina es un medicamento barato que se prescribe como antiparasitario y está ganando popularidad para prevenir el Covid-19. La OMS y la FDA no aprueban la ivermectina, pero muchos médicos y científicos creen que es eficaz. Los estados indios que han utilizado la ivermectina han obtenido resultados mucho mejores y muchas menos muertes relacionadas con el Covid que los estados indios que no lo han utilizado.

Entre los ejemplos más destacados están las regiones de Delhi, Uttar Pradesh, Uttarakhand y Goa, donde los casos se han reducido en un 98%, 97%, 94% y 86%, respectivamente. En cambio, Tamil Nadu no optó por la ivermectina. Como resultado, los casos se han disparado hasta el nivel más alto en la India. Las muertes en Tamil Nadu se han multiplicado por diez.

En un test de más de 4000 personas en la India (más de 3000 con Ivermectina y más de 1000 sin Ivermectina). Resultados: el 2% de las personas que tomaban ivermectina presentaron un test PCR positivo al Covid-19 y el 11,7% de las personas que no tomaban ivermectina presentaron un test PCR positivo. Las personas recibieron dos dosis de 21 mg de ivermectina por menos de un céntimo de euros por persona.

Los cargos específicos incluyen la realización de una campaña de desinformación contra la ivermectina y la divulgación de declaraciones en los medios de comunicación social y de masas para influir erróneamente en el público contra el uso de la ivermectina, a pesar de la existencia de gran cantidad de datos clínicos que demuestran su profunda eficacia tanto en la prevención como en el tratamiento del COVID-19. 

En particular, el informe del Colegio de Abogados de la India hizo referencia a las publicaciones revisadas por pares y la evidencia recopilada por el grupo de diez miembros de Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) y el panel de 65 miembros de British Ivermectin Recommendations Development (BIRD) encabezado por el consultor de la OMS. y la Dra. Tess Lawrie, experta en metaanálisis.

En su escrito, el fiscal Ralph C. Lorigo citó casos en el hospital de Nueva York en los que se requerían órdenes judiciales para que los pacientes moribundos de Covid-19 recibieran ivermectina. En muchos casos, tras recibir la ivermectina ordenada por el tribunal, los pacientes comatosos se recuperaron.

La abogada Ojha acusó a la OMS y al Dr. Swaminathan -en los puntos 60 y 61- de haber engañado al pueblo indio durante toda la pandemia, desde el uso de máscaras hasta exonerar a China del origen del virus.

"El Colegio de Abogados de la India ha advertido de que se emprenda acciones en virtud de la sección 302, etc., del Código Penal de la India contra el Dr. Soumya Swaminathan y otros, por el asesinato de cada persona que muera debido a la obstrucción en el tratamiento del paciente de COVID-19 efectivamente por la Ivermectina. El castigo bajo la sección 302 del Código Penal Indio es la pena de muerte o la cadena perpetua".

La ivermectina, utilizada en Delhi desde el 20 de abril, ha acabado con la crisis del Covid-19. Los casos se redujeron en un 97% en seis semanas. El error fatal habría sido No utilizar la ivermectina. Lo usaron y salvaron a Delhi. Por desgracia, Tamil Nadu no lo hizo y el estado quedó devastado. Los nuevos casos pasaron de 10.986 a 36.184, es decir, se triplicaron. La negativa de Tamil Nadu a utilizar la ivermectina le perjudicó. No sólo se produjo un pico de casos en la India, sino que las muertes se dispararon, pasando de 48 el 20 de abril a 474 el 27 de mayo, lo que supone un aumento de diez veces.  


nextbigfuture Publié par Contra información

martes, 15 de junio de 2021

Texas: tratamiento precoz -ivermectina, azitromicina, budesonida, aspirinas- reducen internación y mortalidad en 85% de los casos

 Tratamiento precoz contra el Covid (síntoma iniciales): 

A. Ivermectina, reduce la multiplicación viral; 

B. Azitromicina, combate la complicación bacteriana; 

C. Budesonida (aerosol), combate la inflamación; 

D. Aspirinas, combate la agregación plaquetaria y la microtrombosis.

Covid-19: el gran caso de mala praxis de la historia de la Medicina

El experto estadounidense Peter McCullough denuncia que la ausencia completa de protocolos para el tratamiento temprano y ambulatorio de la infección condujo a un aterrador número de hospitalizaciones y muertes que podrían haberse evitado. Explica por qué es necesario detener los programas de vacunación masiva y el infundado testeo de asintomáticos.


Ante el tsunami de insensateces con las que nos ha enfrentado el covid-19 y las perjudiciales medidas adoptadas, el cardiólogo, epidemiólogo e investigador estadounidense Peter McCullough no puede ocultar su asombro: “Los médicos parecen estar en trance y haber experimentado un lavado de cerebro”, aseguró en una entrevista exclusiva con La Prensa. Al experto, que es autor principal de dos publicaciones en las que se abordan los lineamientos para el tratamiento temprano y ambulatorio de pacientes con SARS-CoV-2 con una lista de 46 fármacos, le cuesta creer que desde el comienzo de la denominada “pandemia” no haya habido intento alguno por desarrollar protocolos para brindar esa clase de atención médica. Una intervención que podría haber evitado hasta un 85% de hospitalizaciones y muertes.

McCullough -quien es además profesor en el Colegio de Medicina de la Universidad de Texas A&M-  ha liderado la respuesta médica a la catástrofe del covid-19 y es autor del trabajo "Bases fisiopatológicas y justificación del tratamiento ambulatorio precoz de la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19)", la primera síntesis del tratamiento multimedicamentoso secuenciado de pacientes ambulatorios infectados por el SARS-CoV-2, que fue publicada en el American Journal of Medicine y posteriormente actualizado en Reviews in Cardiovascular Medicine.

El 19 de noviembre de 2020, testificó en el Comité de Seguridad Nacional y Asuntos Gubernamentales del Senado de los Estados Unidos y, a lo largo de 2021, en el Comité de Salud y Servicios Humanos del Senado de Texas, en la Asamblea General de Colorado y en el Senado de New Hampshire en relación con muchos aspectos problemáticos de la respuesta a la pandemia.

- Los dos trabajos que realizó como autor principal son las únicas publicaciones en la literatura revisada por pares que indican a los médicos cómo tratar el covid-19 de manera ambulatoria, basándose en información científica. ¿Por qué cree que desde marzo de 2020 la atención solo se centró en los testeos y en las vacunas?

- A los médicos les dio miedo tratar ellos mismos el covid. Este temor realmente impidió cualquier intento por tratar a los pacientes con lo que podían. No hubo desarrollo de protocolos para el tratamiento ambulatorio.

- ¿El covid-19 fue una enfermedad tratable siempre, desde el principio?

-  Sí, el covid ha sido siempre tratable mediante intervenciones en tres niveles: la replicación viral, el control de la inflamación y la trombosis.

- ¿Qué proporción de pacientes podría haber sido tratada en sus hogares?

- Estimamos que el 25% de la población debe ser tratado: solo las personas de alto riesgo, es decir aquellas de más de 50 años con comorbilidades. Cualquier persona cuyo riesgo de hospitalización y muerte es menor al 1%, no debería necesitar tratamiento a menos que presente síntomas severos.

- ¿Cuántos medicamentos existen para el tratamiento temprano y ambulatorio del covid?

- Hay aproximadamente 46 fármacos, que trabajan a distintos niveles. Están los que actúan contra la replicación viral, tenemos anticuerpos monoclonales, tenemos antimicrobianos orales como la hidroxicloroquina, la ivermectina, el favipiravir en algunos países… y pueden combinarse con azitromicina o doxiciclina porque tienen un leve efecto antiviral. Tenemos fármacos que trabajan sobre la inflamación y estos incluyen la colchicina oral, la budesonida inhalada, y luego esteroides orales como la dexametasona, la prednisona, o la hidrocortisona.

También tenemos fármacos que trabajan en la parte de la enfermedad referida a la coagulación, que son la aspirina, la heparina de bajo peso molecular y nuevos anticoagulantes orales.  Estas son los fármacos de prescripción.

Luego, para todos, recomendamos nutracéuticos: zinc, vitamina D, vitamina C, quercetina.

El tratamiento más corto con estos fármacos es de cinco días. El promedio de tratamiento para adultos de más de 65 años será de diez días y para los adultos mayores o aquellos que se encuentran en residencias de ancianos será de 30 días.

- La particularidad que tienen estos fármacos es que son conocidos y utilizados hace mucho tiempo…

- Sí, son bien conocidos y el perfil de seguridad es adecuado. Además, existen diversos tipos de combinaciones entre ellos. Por lo tanto, hay muchas maneras diferentes de tratar el covid-19.

- ¿Por qué intentar probar la eficacia de fármacos por sí solos es un error? ¿Siempre deben estar combinados con otros?

- Porque no hay un fármaco que por sí solo trate la replicación viral, la inflamación y la trombosis. No hay ningún fármaco que haga eso. Por ese motivo debemos usar los fármacos en combinación. Por lo tanto, es un error pensar que un solo fármaco será suficiente para tratar el covid-19, no funciona así en ninguna otra infección viral o bacteriana severa: siempre usamos una combinación de fármacos.

- ¿Qué impacto tiene el tratamiento temprano del covid-19 en términos de hospitalizaciones y mortalidad?

- El impacto global es una reducción del 85% de las hospitalizaciones y muertes. Esto fue demostrado por Roland Derwand, Vladimir Zelenko y Brian Procter en dos estudios diferentes, en los que coinciden que los regímenes de múltiples fármacos reducen las hospitalizaciones y muertes pero deben ser iniciados de manera temprana, preferentemente en el día uno de la enfermedad.

PÉRDIDA DE LA COMPASIÓN

- ¿Podría decirse que hubo un abandono de los pacientes? Usted también habló de una pérdida de la compasión.

- Como resultado del miedo crónico, el aislamiento y los confinamientos, parece haber una pérdida masiva de la compasión por parte de los médicos, que ya no están tratando de ayudar a los pacientes con un tratamiento temprano. Esta es una gran preocupación. Los médicos tratan a pacientes por infartos, por neumonía, por enfermedades urogenitales y problemas gastrointestinales… siempre tratamos a los pacientes con infecciones tempranamente, pero en esta infección parece haber una pérdida de la compasión: los pacientes no reciben ningún tratamiento en sus hogares hasta que dos semanas después están muy enfermos y luego son hospitalizados y mueren.

- ¿Es el covid el gran caso de mala praxis del siglo o incluso de la historia?

- En términos de la falta de tratamiento temprano, la respuesta es sí. Probablemente sea el mayor caso de mala praxis en la práctica clínica en la historia de la Medicina.

- ¿Qué grado de responsabilidad les cabe a los médicos cuando están frente a una enfermedad potencialmente fatal y no la tratan? ¿Y a la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los gobiernos de todo el mundo?

- Debido a que los médicos son responsables directos sobre sus pacientes, son los que tienen la mayor responsabilidad. La OMS y las otras agencias regulatorias simplemente proveen recomendaciones a los médicos, no tratan a los pacientes de manera directa. Por lo tanto, el mayor grado de autoridad lo tiene el médico que está ejerciendo la profesión.

- Las autopsias llevadas adelante por los italianos -contra las recomendaciones de la OMS- fueron cruciales para obtener las pistas adecuadas a fin de poder tratar a los pacientes?

- Sí, las autopsias fueron cruciales para entender que la micro trombosis -que ocurre en los pulmones- probablemente explique la desaturación de oxígeno. Para el momento en que los pacientes tienen falla orgánica e hipoxemia, el problema ya no es la replicación viral por lo tanto fue realmente un error el intento de usar remdesivir o incluso los corticoesteroides en esa etapa. El verdadero problema es la micro trombosis y la hemaglutinación, por lo que los pacientes necesitan aspirina y anticoagulantes.

VACUNAS ¿NECESARIAS?

- ¿Por qué se desestimó el concepto de inmunidad natural de rebaño?

- La inmunidad de rebaño no significa que el virus se haya ido, sino que no se propaga tan rápido. El 10 de marzo último testifiqué que Texas había alcanzado un 80% de inmunidad de rebaño. Esto simplemente significa que el virus ya no se propagaría tan rápido, aunque el hecho de que un 20% de los individuos todavía pudiese contraer el covid sería un número grande. Pero afortunadamente con el tratamiento temprano hemos aplastado las curvas. Abrimos nuestro estadio de baseball al comienzo de la temporada y las personas no usaron barbijo y no hubo cambios. Ahora, los funcionarios de salud coinciden conmigo en que hemos alcanzado la inmunidad y nunca tuvimos confinamientos, las personas podían ir a supermercados o a los shoppings y no tuvimos ninguno de los otros problemas que tuvo el país en términos de entender la inmunidad de rebaño. Si simplemente tratamos el virus, tratamos la infección, los pacientes adquieren inmunidad natural, luego logramos la inmunidad de rebaño y no tenemos los confinamientos.

- ¿Hay algún fundamento para vacunar a personas que ya han contraído el covid-19?

- Los pacientes que tuvieron covid no pueden infectarse por segunda vez porque tienen una inmunidad robusta y duradera. Por lo tanto, la vacunación de pacientes recuperados del covid no puede protegerlos mejor. La FDA y los laboratorios Pfizer y J&J coinciden en eso y excluyeron a los pacientes recuperados del covid de los ensayos clínicos. Ahora sabemos por tres estudios que los pacientes recuperados tienen un riesgo aumentado en términos de seguridad con la vacuna. Por lo tanto, la vacuna está contraindicada para los pacientes recuperados del covid.

- ¿Por lo tanto es peligrosa la vacunación de pacientes que ya hayan cursado la enfermedad?

- Sí, es un peligro. Estamos viendo tasas muy altas de mortalidad luego de la vacunación del covid: más de 5.000 muertes en Estados Unidos y 10.000 en Europa. Esos números son inaceptablemente altos.

- ¿Quiénes deberían entonces vacunarse, si es que existe alguna razón real para hacerlo?

- En este punto, creo que hay demasiadas muertes y hospitalizaciones y simplemente esos son buenos argumentos para afirmar que la vacuna ya no se puede recomendar de forma generalizada. Debería analizarse caso por caso. Por lo tanto, un individuo de alto riesgo que tiene una actividad de alta exposición podría ser un caso especial. Un profesional de la salud de 65 años podría ser un ejemplo. Pero, por lo demás, no puede ser recomendada de forma generalizada.

- ¿Qué podemos esperar teniendo en cuenta que personas de todo el mundo se están vacunando con productos que no han cumplido todas las fases de investigación clínica?

- Solo podemos esperar que haya más hospitalizaciones, más muertes, eventos trombóticos -como accidentes cerebrovasculares-, y serios daños orgánicos, como miocarditis, y esos son grandes perjuicios. Al alejarnos de la ciencia y no seguir los ensayos clínicos, habrá más daño causado a la población.

EL FENÓMENO DE LA CENSURA

- Cuatro videos que usted grabó y publicó en Youtube para explicar los detalles del tratamiento ambulatorio del covid-19 se viralizaron rápidamente pero fueron luego levantados de esa plataforma. ¿Cómo fue eso posible?

- El problema es que hay una gran censura contra cualquier libertad para que los individuos intercambien ideas científicas. Por lo tanto, la gran censura sobre el intercambio científico en el último año se sumó a que no podemos asistir a reuniones científicas. De forma que no hay posibilidad de intercambiar con otros y debemos confiar en los medios. Y debido a que el ciclo de publicación es tan lento -puede tomar dos años lograr que un paper se publique-, la única manera de intercambiar datos es publicar un preimpreso y luego tratar de discutir con los medios. Pero como los medios han sido censurados, no hemos tenido el flujo de información científica y eso ha conducido a muchas decisiones perjudiciales, como el uso de barbijos, los confinamientos, vacunar a las personas y causar daños.

- ¿Por qué cree que está ocurriendo esta censura?

- No conozco la estructura de poder que tomó decisiones sobre la censura en los medios. Lo único que se dijo públicamente a partir de la “Iniciativa de noticias fiables” (Trusted News Initiative) -que fue una colaboración entre todas las agencias de medios- fue que habría supresión de cualquier información que no estuviera de acuerdo con los CDC, la FDA, los NIH, y la OMS. Y, como ninguna de esas organizaciones abordó el tratamiento temprano, ellos suprimieron la información sobre el tratamiento precoz. Lo otro que dijo la Iniciativa de Noticias Fiables fue que iban a eliminar cualquier mensaje que pudiera aumentar las dudas sobre las vacunas. Por lo que mediante este mecanismo el público no está recibiendo ninguna información sobre la seguridad de la vacuna.

- Usted también advirtió que no hay un solo médico o profesional de la salud en los programas de televisión que haya realmente tratado pacientes con covid. ¿Qué opina al respecto?

- Los médicos mediáticos, al igual que muchos miembros del “comité de expertos”, incluyendo a los funcionarios de nuestra agencia de salud, jamás han tratado a un paciente con covid-19. Por lo tanto, ni siquiera saben cómo se ve un paciente con covid-19 ni lo que está viviendo. Y, debido a eso, los funcionarios del gobierno nunca se enfocaron sobre los pacientes enfermos con covid, se enfocaron en el resto de las personas, en los barbijos, los confinamientos y en las vacunas, pero ninguno de ellos sirve para tratar a los pacientes con covid. Menos de 1% de las personas contraen el covid-19 y deberíamos enfocarnos en ese 1%.

-  ¿Qué les diría a los médicos en este momento?

- Diría que mis colegas parecen estar en trance, parece que se les ha lavado el cerebro. Les pido que salgan de ese trance, que reconozcan que pueden tratar a los pacientes enfermos y que no deben tener miedo de hacerlo. Que pueden tratar tempranamente el covid-19 y prevenir la hospitalización y muerte. Tienen que salir de su trance y de su estado de lavaje de cerebro y entender que las vacunas -todas ellas- tienen problemas de seguridad muy graves. Hemos visto reportes de muertes en hospitales y daños serios al organismo por lo que ya no podemos recomendar la vacuna covid-19.  Ahora necesitamos tomar medidas de emergencia para hacer caer el programa de vacunación y hacerlas mucho más seguras. No podemos tolerar ninguna muerte ni hospitalización más por las vacunas.

- ¿Qué cree que sucederá en los próximos meses con esta pandemia?

- Estimo que las tasas de covid-19 en muchos países seguirán disminuyendo, incluido Estados Unidos. El virus encontrará focos de susceptibilidad y creo que eso incluye algunas regiones en Asia oriental, sudeste asiático y lejano oriente.  Esas son áreas problemáticas donde el virus podrá encontrar focos de susceptibilidad. No creo que la vacuna tendrá impacto alguno porque logra una reducción del riesgo absoluto inferior al 1%. Por lo tanto, no importa si grandes poblaciones no son vacunadas, es irrelevante.

- El abogado alemán Reiner Fuellmich considera que en realidad se trata de una pandemia de testeos. ¿Considera que la cantidad de testeos disminuirá y así desaparecerá la pandemia?

- Sí, los testeos se realizan en exceso en casi todos los países. Debemos detener de inmediato el testeo de las personas asintomáticas porque el test nunca fue estudiado en personas asintomáticas y nunca fue aprobado -desde una perspectiva regulatoria- para examinar a las personas asintomáticas. De modo que no debe haber testeos de las personas que viajan, ni de personas en las oficinas o eventos deportivos, porque los tests no funcionan para esas aplicaciones ni están aprobados con tales fines. Un resultado positivo del test lo más probable es que sea un “falso positivo”.  Solo deberíamos estar testeando a pacientes agudos y, en ese caso, se debería hacer un test confirmativo, como hacemos con VIH. El test de PCR debe confirmarse con un test de antígenos. Tenemos suficiente tecnología y no debemos tolerar ya más falsos positivos.

- ¿Por qué es un error hablar del contagio a partir de asintomáticos?

- Afortunadamente se probó que eran falsos los modelos anteriores que indicaban que entre un 40 y 50% de los contagios ocurría de forma asintomática. Ahora sabemos que la propagación asintomática representa menos del 1% de todos los casos. Y esa es la razón por la cual el testeo de asintomáticos no funciona, porque el contagio asintomático no ocurre. Si alguien está enfermo debe quedarse en casa. Eso quiere decir que los niños pueden asistir al colegio sin barbijos y sin restricciones, pero si están enfermos deben quedarse en casa. Mientras la gente no se relacione con los demás cuando esté enferma, no habrá contagio.

 - ¿Qué hay de los enormes “errores” que se han cometido? ¿Qué podemos esperar que ocurra como humanidad en cuánto a las responsabilidades y lo que vendrá a futuro?

- Pienso que habrá una oportunidad de hacer justicia. Se presentarán casos de crímenes de lesa humanidad basados en los testeos, en la atribución de mortalidad, en las medidas de control del contagio, así como en la supresión del tratamiento temprano y la falsa promoción de la vacunación masiva. De modo que creo que en todos estos planos habrá casos de crímenes contra la humanidad y se hará justicia.

sábado, 5 de junio de 2021

Los medios ocultan los resultados positivos de la Ivermectina para favorecer el uso de inyecciones

 

Los medios ocultan los resultados positivos de la Ivermectina para favorecer el uso de inyecciones

La decisión de la India de adoptar ivermectina, incluso como profilaxis en algunos estados, ya es un cambio de juego con buenos resultados. Si el número de casos, las hospitalizaciones y las muertes caen en la India tan precipitadamente como en otros países que han adoptado la ivermectina, podría incluso convertirse en un momento decisivo. Pero para que eso suceda, la noticia debe llegar a suficientes ojos y oídos. Y para que eso suceda, los periodistas deben, comenzar a hacer su trabajo e informar ambos lados de esta historia vital. Si se aprueba como tratamiento para el covid-19, la ivermectina podría incluso amenazar la autorización de uso de emergencia otorgada a las vacunas contra el covid-19 . Una de las condiciones básicas para la autorización de uso de emergencia otorgada a las vacunas que se utilizan actualmente contra el Covid es que los reguladores dicen que no existen tratamientos alternativos disponibles para la enfermedad. Como tal, si se aprueba la ivermectina o algún otro medicamento prometedor como un tratamiento temprano eficaz para el Covid-19, las vacunas podrían quedar sin autorización o sólo para aquellos que aún no saben el grave riesgo que corren con las inyecciones de terapia génica.

Cuatro semanas después de que el gobierno incluyera la ivermectina y la budesonida entre sus primeras pautas de tratamiento, el país registró su recuento de casos más bajo en 40 días.

Michael Capuzzo, autor de best-sellers del New York Times, acaba de publicar  un artículo  titulado “La droga que agrietó al Covid”. El artículo de 15 páginas narra la gigantesca lucha que están librando los médicos de primera línea en todos los continentes para obtener la aprobación de la Ivermectina como tratamiento para Covid-19, así como los esfuerzos incansables de los reporteros, los medios de comunicación y las empresas de redes sociales para frustrarlos.

Debido a la ivermectina, dice Capuzzo, hay “cientos de miles, en realidad millones, de personas en todo el mundo, desde Uttar Pradesh en India hasta Perú y Brasil, que viven y no mueren“. Sin embargo, los medios de comunicación han hecho todo lo posible para “desacreditar” la noción de que la Ivermectina puede servir como un tratamiento eficaz, de fácil acceso y asequible para Covid-19. Han repetido permanentemente los argumentos expuestos por los reguladores de la salud en todo el mundo de que simplemente no hay evidencia suficiente para justificar su uso.

Por su parte, Capuzzo, ha tenido varios testimonios, de los muchos pacientes en los Estados Unidos cuyas vidas han sido salvadas por la ivermectina y de cinco de los médicos que han liderado la batalla para salvar vidas en todo el mundo, Paul Marik, Umberto Meduri, José Iglesias, Pierre Kory, Joe Varon y Hector Carvallo de Argentina. Todos estos son médicos muy condecorados. A través de su liderazgo de Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC), ya han mejorado nuestro tratamiento de Covid-19 al descubrir y promover el uso de esteroides corticoides contra el virus. Pero sus pedidos de que se utilice también la ivermectina se han topado con un muro de resistencia de los reguladores de la salud y un muro de silencio de los medios de comunicación.

Pero, lamentablemente, la mayoría de los periodistas no están interesados ​​en contar la otra cara de la historia. Incluso si lo fueran, sus editores probablemente se negarían a publicarlo.

Eso puede explicar por qué Capuzzo, un periodista seis veces nominado al Pulitzer mejor conocido por sus  libros de no ficción más vendidos del  New York Times, Close to Shore y Murder Room , terminó publicando su artículo sobre la ivermectina en  Mountain Home , una revista local mensual para el las montañas de Pensilvania y la región de Finger Lakes de Nueva York, de la cual la esposa de Capuzzo es la editora .

Apagón total de noticias

El 8 de diciembre de 2020, el Dr. Pierre Kory, miembro del FLCCC, dio nueve minutos de apasionado testimonio en la reunión del Comité de Seguridad Nacional de EE. UU. Sobre los potentes beneficios antivirales y antiinflamatorios de la ivermectina.

Un apagón informativo de los principales medios de comunicación del mundo cayó sobre la Ivermectina como una cortina de hierro. Los reporteros que pregonaron el terror del COVID-19 en India y Brasil no informaron que la ivermectina estaba aplastando la variante P-1 en la selva tropical brasileña y matando al COVID-19 y todas las variantes en India. Que la ivermectina estaba salvando decenas de miles de vidas en América del Sur no era noticia. Los periodistas negaron el conocimiento mundial de las terapias más efectivas para salvar vidas en la pandemia, dijo el Dr. Kory, especialmente entre los ancianos, las personas de color y los pobres, mientras se retorcía las manos ante la tragedia de sus dispares índices de muerte.

Pierre Kory, M.D., da testimonio sobre efectividad de la Ivermectina demostrada por el Dr. Hector Carballo de Argentina, en la audiencia del Comité de Asuntos Gubernamentales y Seguridad Nacional del Senado de los EE.UU  , link al video por favor compartir: https://www.bitchute.com/video/IpttiMGTIs9j/

Tres días después del testimonio de Kory, un “reportero de verificación de hechos” de Associated Press entrevistó a Kory “durante veinte minutos en los que relaté todas las pruebas de los ensayos existentes (más de quince ensayos aleatorizados y observacionales múltiples) que mostraban los beneficios dramáticos de la ivermectina”, dijo . Luego la prensa dijo que era Falso y que no hay evidencia de que se haya demostrado que la ivermectina sea un tratamiento seguro o eficaz contra COVID-19 “. Como muchos críticos, simplemente se descartó su “evidencia insuficiente”, citando en cambio la falta de una recomendación de los NIH o la OMS. 

No solo en los medios de comunicación, sino también en las redes sociales, la ivermectina ha inspirado una nueva forma extraña de imperialismo occidental y farmacéutico. El 12 de enero de 2021, el Ministerio de Salud de Brasil tuiteó a sus 1,2 millones de seguidores que no esperaran con COVID-19 hasta que sea demasiado tarde, sino que “vayan a una Unidad de Salud y soliciten tratamiento temprano”, solo para que Twitter elimine al público oficial. pronunciamiento de salud de la quinta nación soberana más grande del mundo por “difundir información engañosa y potencialmente dañina”. (El tratamiento temprano es un código para la ivermectina). El 31 de enero, el Ministerio de Salud de Eslovaquia anunció su decisión en Facebook de permitir el uso de ivermectina, lo que provocó que Facebook eliminara esa publicación y eliminara toda la página en la que estaba, el equipo de Ivermectina para médicos. , con 10.200 miembros de más de 100 países.

En Argentina, el profesor y médico Héctor Carvallo, cuyos estudios profilácticos son reconocidos por otros investigadores, dice que toda su documentación científica sobre la ivermectina se borra rápidamente de Internet. …” A medida que el testimonio de Kory ascendía a nueve millones de visitas, YouTube, propiedad de Google, borró su testimonio oficial en el Senado. , diciendo que puso en peligro a la comunidad. 

Ivermectina en profilaxis y tratamiento del COVID 19
Dictado por el Dr. Héctor Carvallo – Cátedra de Farmacología FOR /UNR https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354220302011 https://www.bitchute.com/video/JPdEb7xjAC71/

Los medios de comunicación y poderosos del mundo”

Los medios de comunicación “la entidad más poderosa del mundo”. Tienen, “el poder de convertir al inocente en culpable y de convertir al culpable en inocente, y eso es poder. Porque controlan la mente de las masas ”. Hoy en día, ese poder ahora se infunde con el poder de las empresas de tecnología y redes sociales más grandes del mundo. Juntos, los medios sociales y los medios tradicionales tienen el poder de hacer desaparecer de la conversación un medicamento que posiblemente ha salvado millones de vidas durante la pandemia actual. Cuando está cubierto, casi siempre tiene una luz negativa. Algunas organizaciones de medios, incluido el  NY Times, incluso han precedido la mención de la palabra “ivermectina”, un medicamento que ha hecho tanto bien durante sus 40 años de vida que sus creadores recibieron el Premio Nobel de Medicina en 2015, con la palabra “controvertido”.

La Dra. Tess Lawrie, una destacada investigadora médica independiente  ver   , evalúa la seguridad y eficacia de los medicamentos para que la OMS y el Servicio Nacional de Salud para que se establezcan pautas de práctica clínica internacionales:

“[Ella] leyó los veintisiete estudios de Ivermectina que Kory citó. La evidencia resultante es consistente e inequívoca ”, anunció, y envió un metanálisis rápido, una revisión de múltiples estudios estadísticos epidemiológicos considerada la forma más alta de evidencia médica, al director del NHS, a los miembros del parlamento. Fue ignorada.

Los beneficios de la ivermectina también fueron corroborados por el Dr. Andrew Hill, un renombrado farmacólogo e investigador médico independiente de la Universidad de Liverpool, e investigador principal de la Organización Mundial de la Salud / UNITAID sobre posibles tratamientos para el COVID-19. El equipo de Hill de veintitrés investigadores en veintitrés países había informado que, después de nueve meses de buscar un tratamiento para COVID-19 y no encontrar nada más que fallas como Remdesivir, la ivermectina era lo único que trabajó contra COVID-19, y su seguridad y eficacia fueron asombrosas: “cegadoramente positivas”, dijo Hill, y “transformadoras”. La ivermectina, concluyó el investigador de la OMS, redujo la mortalidad por COVID-19 en un 81 por ciento.

¿Por qué se sigue ocultando esta información?

La mayoría de los reguladores de la salud y los gobiernos continúan retrasando su autorización. Se necesitan más pruebas, dicen. Mientras tanto, los médicos de la mayoría de los países del mundo no tienen medicamentos ambulatorios tempranos a los que recurrir en su lucha contra la peor pandemia del siglo. Basándose en su propia experiencia, Capuzzo describe la ausencia de tratamientos para COVID-19 como una crisis global: 

Cuando mi hija Grace, vicepresidenta de una agencia de publicidad de Nueva York, contrajo COVID-19 recientemente, fue puesta en cuarentena en un “hotel COVID” en Times Square con personas sin hogar y viajeros en cuarentena. Se quitaron las cerraduras de la puerta de su habitación. Las enfermeras merodeaban por los pasillos para mantenerla en su habitación y despertarla todas las noches para controlar sus signos vitales, no para tratarla, porque no existe un tratamiento aprobado para COVID-19; solo, si su oxígeno se desplomó, para trasladarla al hospital, donde solo hay un único tratamiento efectivo aprobado para COVID-19, esteroides que pueden evitar que los pulmones fallen. 

Hay tres posibles explicaciones para la negativa de los reguladores de la salud a permitir el uso de un medicamento no aprobado altamente prometedor y bien tolerado como la ivermectina:

  • Como genérico, la ivermectina es barata y está ampliamente disponible , lo que significa que las grandes farmacéuticas ganarían mucho menos dinero si se convirtiera en el tratamiento inicial contra el covid.
  • Otras compañías farmacéuticas están desarrollando sus propios tratamientos novedosos para Covid-19,  que tendrían que competir directamente con la ivermectina. Incluyen al fabricante original de ivermectinaEso podría explicar la reciente declaración de la compañía  que afirma que “no hay base científica alguna para un efecto terapéutico potencial de la ivermectina contra COVID-19. 
  • Si se aprueba como tratamiento para el covid-19, la ivermectina podría incluso amenazar la autorización de uso de emergencia otorgada a las vacunas contra el covid-19 . Una de las condiciones básicas para la autorización de uso de emergencia otorgada a las vacunas que se utilizan actualmente contra el Covid es que no existen tratamientos alternativos disponibles para la enfermedad. Como tal, si se aprueba la ivermectina o algún otro medicamento prometedor como un tratamiento temprano eficaz para el Covid-19, las vacunas podrían quedar sin autorización.

Esto puede explicar por qué los medicamentos asequibles, fácilmente disponibles y mínimamente tóxicos no se reutilizan para su uso contra Covid a pesar de las crecientes montañas de evidencia que respaldan su eficacia. 

La ivermectina ya ha sido aprobada como tratamiento para el covid-19 en más de 20 países. 

Entre ellos se incluye México, donde la alcaldesa de la Ciudad de México, Claudia Scheinbaum,  dijo recientemente  que el medicamento había reducido las hospitalizaciones hasta en un 76%. Hasta la semana pasada, 135.000 de los residentes de la ciudad habían sido tratados con el medicamento. El gobierno de la India, el segundo país más poblado del mundo y uno de los mayores fabricantes de medicamentos del mundo, también ha recomendado el uso de ivermectina como tratamiento ambulatorio temprano contra el covid-19, en contravención directa del propio consejo de la OMS.

El Dr. Vikas P. Sukhatme, decano de la Facultad de Medicina de Emory, escribió recientemente en una  columna  para el  Times of India  que el despliegue de medicamentos como ivermectina y fluvoxamina en India probablemente “reducirá rápidamente el número de pacientes con COVID-19, reducirá el número que requirió hospitalización, oxígeno suplementario y cuidados intensivos y mejorar los resultados en pacientes hospitalizados “. 

En muchas de las regiones de la India, los números de casos están cayendo de manera casi vertical. En la capital, Delhi, como en la Ciudad de México, las hospitalizaciones se han desplomado. En el espacio de 10 días, la ocupación de la UCI  cayó  del 99% al 70%. También están cayendo las muertes. La tasa de positividad de la prueba cayó del 35% al ​​5% en solo un mes.

Uno de los valores atípicos de esta tendencia es el estado de Tamil Nadu, donde los casos siguen aumentando considerablemente. Esto puede tener algo que ver con el hecho de que el gobernador recién elegido del estado, MK Stalin, decidió excluir la ivermectina del protocolo de tratamiento de la región a favor de Remdesivir. ¿El resultado? Casos al alza. A fines de la semana pasada, Stalin cambió de rumbo una vez más y volvió a adoptar la ivermectina. 

Por el momento, las muertes en India siguen siendo extremadamente altas. Y existe la preocupación de que las cifras no se notifiquen correctamente. Sin embargo, también pueden comenzar a caer en los próximos días. En todos los países que han utilizado ampliamente la ivermectina, las muertes son lo último en caer, después de los casos y las hospitalizaciones. Por supuesto, no hay forma de probar definitivamente que estas caídas rápidas se deben al uso de ivermectina. La correlación, incluso tan consistente como esta, no es causalidad. Sin duda, también influyen otros factores, como los cierres estrictos y las restricciones de viaje.

Pero se ha formado un patrón claro en todas las naciones y territorios que respalda firmemente la supuesta eficacia de la ivermectina. Y esa eficacia ha sido ampliamente demostrada en tres metanálisis.

La decisión de la India de adoptar ivermectina, incluso como profilaxis en algunos estados, ya es un cambio de juego potencial. Si el número de casos, las hospitalizaciones y las muertes caen en la India tan precipitadamente como en otros países que han adoptado la ivermectina, podría incluso convertirse en un momento decisivo. Pero para que eso suceda, la noticia debe llegar a suficientes ojos y oídos. Y para que eso suceda, los periodistas deben, comenzar a hacer su trabajo e informar ambos lados de esta historia vital.

(https://cienciaysaludnatural.com/los-medios-ocultan-los-resultados-positivos-de-la-ivermectina-para-favorecer-el-uso-de-inyecciones/)